AB-PAS染色，石蠟切片技術(shù)里常用的檢測腸、胃中酸性和中性粘液物質(zhì)的染色方法。組織中的糖原、中性粘液物質(zhì)呈紅色，酸性粘液物質(zhì)呈藍(lán)色，混合性粘液物質(zhì)呈藍(lán)紫色或紫藍(lán)色。主要用于區(qū)分中性和酸性粘液，及二者的比率。有些癌細(xì)胞可以通過此染色方法進(jìn)行區(qū)分屬于什么性質(zhì)的癌。
病理檢測
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特殊染色
? 服務(wù)介紹
? 實(shí)驗(yàn)步驟
1.切割組織樣本成薄片，并進(jìn)行固定、脫水和透明化處理。2.阿利新藍(lán)染色：將切片浸泡在阿利新藍(lán)染色液中，通常需要約30分鐘。
3.清洗切片：以去除多余的染料。
4.氧化劑氧化：將切片浸泡在過碘酸溶液中進(jìn)行氧化，時(shí)間約5-10分鐘。
5.雪夫試劑染色：將切片轉(zhuǎn)移到雪夫試劑中進(jìn)行PAS染色，持續(xù)15-30分鐘。
6.清洗并用酸性溶液中和：多余的雪夫試劑。
7.復(fù)染細(xì)胞核：蘇木素復(fù)染2min，細(xì)胞核變藍(lán)色即可終止，自來水沖洗3min。
8.分化：使用酸性酒精進(jìn)行分化處理。
9.返藍(lán)：用Scott藍(lán)化液進(jìn)行返藍(lán)1-2min，返藍(lán)結(jié)束后用流水沖洗3min。
10.脫水：70%乙醇1min，80%乙醇1min，95%乙醇2min，100%乙醇4min。
11.封片：最后進(jìn)行封片處理，完成AB-PAS染色。
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